Intermédiaires pharmaceutiques

Que sont les intermédiaires pharmaceutiques ?

Les intermédiaires pharmaceutiques sont des composés produits lors de la synthèse de principes pharmaceutiques actifs (API). Il s'agit de composés chimiques clés formés à différentes étapes de la fabrication des API, passant des matières premières à l'API final. Ces intermédiaires subissent d'autres réactions chimiques, des processus de purification et d'isolement pour finalement produire l'API souhaité dans sa forme la plus pure.

Les intermédiaires pharmaceutiques jouent un rôle crucial dans la fabrication pharmaceutique en garantissant la synthèse efficace et contrôlée des API. Ils doivent répondre à des normes de qualité strictes pour garantir la sécurité, l'efficacité et la pureté du produit pharmaceutique final. Les composés intermédiaires sont souvent adaptés aux propriétés chimiques spécifiques nécessaires aux étapes ultérieures de la synthèse des API, contribuant de manière significative à l'efficacité globale et au succès des processus de production pharmaceutique.

Comment sont fabriqués les intermédiaires pharmaceutiques ?

Les intermédiaires pharmaceutiques sont produits par des réactions chimiques contrôlées, à partir de matières premières qui subissent des processus tels que l'oxydation, la réduction ou l'alkylation. Des catalyseurs et des conditions spécifiques (température, pression) sont souvent nécessaires. Les intermédiaires sont ensuite isolés, purifiés et parfois modifiés. Chaque étape respecte des normes de qualité et de réglementation strictes pour garantir que le principe actif pharmaceutique final (API) est sûr et efficace.

Emballages vrac pour intermédiaires pharmaceutiques

Après la production, les intermédiaires pharmaceutiques nécessitent un emballage vrac scellable et non réactif qui garantit leur stabilité, leur pureté et leur sécurité. L'emballage doit répondre à des normes strictes en matière de compatibilité des matériaux, de protection contre les facteurs environnementaux, d'étiquetage clair, de conformité réglementaire et de sécurité, préservant l'intégrité du produit pendant le stockage et le transport.

Caractéristiques et avantages des emballages vrac CurTec

Les emballages vrac en plastique de CurTec répondent à toutes les exigences clés des intermédiaires pharmaceutiques :

• Compatibilité des matériaux : Fabriqués en PEHD, ils offrent une compatibilité des matériaux et une propreté, garantissant l'absence de réaction avec le contenu
• Protection : Leur fermeture étanche à l'humidité et aux fuites offre une protection supérieure contre les facteurs environnementaux
• Conformité réglementaire : Fabriqués dans une usine certifiée GMP, ils sont conformes aux normes réglementaires
• Sécurité : Le scellage inviolable garantit la sécurité pendant le transport et le stockage, préservant l'intégrité du produit.

Emballages vrac durables

Grâce à leurs propriétés, les emballages CurTec sont également extrêmement adaptés à la réutilisation et obtiennent ainsi des résultats en matière de durabilité. Ils sont également disponibles en matériaux biosourcés et recyclés, ce qui améliore encore davantage le score.

Certifié et fiable

CurTec accorde une grande attention et un soin constant au contrôle et à la gestion de la qualité. Les emballages vrac en plastique sont hautement certifiés et répondent aux normes industrielles actuelles, telles que celles de la FDA, de l'USP et de la Ph. Eur., ce qui crée la confiance chez les utilisateurs existants et nouveaux. De plus, CurTec est une entreprise d'emballage certifiée GMP, ce qui simplifie et accélère l'intégration des emballages CurTec dans les processus existants.

Vous êtes fabricant de produits intermédiaires pharmaceutiques et vous avez du mal à trouver un emballage (en vrac) approprié ? Laissez-nous vous conseiller.

Contactez-nous